2024年9月26日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）和北京市希思科临床肿瘤学研究基金会共同主办的第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会盛大启幕。本届大会以“以患为本，共享未来”为主题，聚焦肿瘤治疗领域前沿，特邀国内外肿瘤领域的顶尖专家齐聚厦门，促进临床肿瘤学领域的学术交流和科技合作，鼓励支持临床研究和创新，提倡多学科规范化综合治疗基础上的精准肿瘤学，积极推动学科发展。

会议过程中多位专家围绕肿瘤光动力治疗的进展、临床综合应用、临床试验研究等主题进行了精彩的学术报告。报告内容涵盖了食管癌、胆管癌、肺癌、胃癌、结直肠癌、颅脑肿瘤、膀胱癌、宫颈癌等多种疾病领域的肿瘤光动力治疗现状、进展及相关临床试验进展。专家们通过丰富的临床案例和深入的数据分析，展示了肿瘤光动力治疗技术在提高治疗效果、降低治疗副作用方面的显著优势，同时就肿瘤光动力治疗技术的临床应用、疗效评价、药物研发等热点问题展开了热烈的讨论。

肿瘤光动力治疗（Photodynamic Therapy，简称PDT）作为一种对恶性肿瘤细胞选择性杀伤的非侵入性肿瘤治疗方法，以其无创、副作用小、可重复治疗等优点，被广泛应用于恶性肿瘤的临床治疗。

其实早在上世纪初光动力疗法就被用于治疗皮肤病，随后在1960年国外制备出第一个光敏剂——血卟啉衍生物，并用于抗肿瘤治疗，1976年成功治疗了一例膀胱癌。

我国自80年代起就把光动力治疗恶性肿瘤的项目列入 “六五”“ 七五”“八五”国家重点科技攻关项目，中国医学科学院肿瘤医院、北京协和医院、北京肿瘤医院、解放军总医院、北京医科大学口腔医院参与其中，用光动力疗法治疗恶性肿瘤患者累计千例，荣获了卫生部科技进步奖。

2006年，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准重庆迈乐生物制药有限公司（原名为重庆市华鼎生物制药有限责任公司）的独家产品——喜泊分血卟啉注射液用于肿瘤光动力治疗（PDT），这一批准标志着喜泊分正式上市，为肿瘤患者提供了新的治疗选择，逐渐成为各大三甲医院抗肿瘤的重要治疗手段之一。

喜泊分血卟啉注射液，主要用于定位诊断和治疗口腔、膀胱、支气管、肺、消化系统等部位的浅表癌症及白斑等癌前病变，并可用于治疗鲜红斑痣。喜泊分通过脂质通路靶向聚集于肿瘤组织内，并在特定波长的激光照射下发生光化学反应，产生具有细胞毒性的活性氧物质，从而精准地破坏肿瘤细胞。与对细胞无差别攻击的药物相比，喜泊分能做到精确打击癌细胞，而不损伤正常细胞。

凭借在肿瘤光动力治疗领域的杰出贡献，喜泊分及其母公司重庆迈乐生物制药有限公司赢得了多项荣誉。其中包括：

2019年10月12日，中国抗癌协会肿瘤光动力治疗专委会颁发“最佳奉献奖” 。

2019年11月29日，安徽省抗癌协会感谢企业为安徽省抗癌协会第一届肿瘤光动力治疗专业委员会成立大会所做出的贡献颁发“荣誉证书” 。

2020年11月14日，中国抗癌协会肿瘤光动力治疗专委会颁发“最佳医学贡献奖” 。

2023年12月，荣获第十二届中国创新创业大赛雄安“数字健康”产业专业赛一等奖。

截至2024年，喜泊分光动力已经覆盖如北京、上海、广东、天津、山东、陕西、安徽、重庆等29个省（直辖市）的重点三甲医院、教学医院及肿瘤专科医院380余家，其他等级医院200余家，总计600余家。

此次CSCO肿瘤光动力治疗专家委员会肿瘤光动力治疗专场会议的成功举办，不仅为国内肿瘤光动力治疗领域的专家和学者搭建了一个重要的学术交流平台，还进一步推动了该技术的创新性发展。